Cabergoline Dosering, Effect, Bijwerking

Dit is een gezwel van de hypofyse dat prolactine aanmaakt. Als u stopt met het gebruik van cabergoline kunnen de verschijnselen van uw aandoening ernstiger worden. U moet daarom met uw arts overleggen voordat u de behandeling stopt. Het kan een aantal dagen duren voordat cabergoline uit uw bloedstroom verwijderd is en de verschijnselen kunnen verergeren over een periode van 2 weken. Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken. ZwangerschapOver het gebruik van dit medicijn tijdens de zwangerschap is nog te weinig bekend.

Verdere Informatie

De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van https://patakhazana.pk/tabletsteroiden-en-bijwerkingen-onder-controle-5/ de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen. Behandeling met cabergoline leidt vaak tot zwelling van armen en/of benen, veranderingen in de hartkleppen en daarmee tot ontsteking of vochtophoping in het hartzakje.Verder kunnen bijwerkingen als misselijkheid, hoofdpijn of duizeligheid optreden. Stoornissen in de impulsbeheersing kunnen optreden bij behandeling met dopamine-agonisten, zoals pathologisch gokgedrag, compulsief geld uitgeven, compulsief eetgedrag en hyperseksualiteit.

• Iedere fles bevat 2, 4, eight, 20, 28, 30, 40 of 80 tabletten.
• De onderhoudsdosering is meestal 1 mg per week, maar varieert van zero,25–2 mg per week; max.
• Cabergoline behoort tot de geneesmiddelengroep bekend als prolactineremmers.
• Bent u zwanger of wilt u zwanger worden, overleg dan met uw arts of u dit medicijn kunt blijven gebruiken.Gebruikt u dit medicijn om onvruchtbaarheid op te heffen?
• Dit komt door bijwerkingen, zoals vermoeidheid, slaperigheid, slaapaanvallen, duizeligheid, draaierigheid, flauwvallen en hallucinaties.Plotselinge slaapaanvallen voelen de meeste mensen niet aankomen.
• Gebruik Cabergoline Arrow zero,5 mg tabletten niet meer na de vervaldatum die staat vermeld op de fles of de doos na “EXP”.

Verhoogde Aanmaak Van Prolactine

Cabergoline werkt hetzelfde als dopamine, een stof die van nature in de hersenen voorkomt.Artsen schrijven het voor bij een verhoogde aanmaak van prolactine. Cabergoline Arrow zero,5 mg kan slaapdronkenheid (extreme sufheid) en episodes van plotseling in slaap vallen veroorzaken. Het effect van alcohol op de verdraagbaarheid van cabergoline is onbekend en daarom wordt aanbevolen om geen alcohol te drinken terwijl u Cabergoline Arrow 0,5 mg tabletten gebruikt. Ook als u niets van deze bijwerking heeft gemerkt, kunt u door het gebruik van alcohol wel suf worden en kunnen uw coördinatie- en beoordelingsvermogen afnemen.

Voor een uitgebreidoverzicht van bijwerkingen verwijzen wij naar de bijsluiter van dit middel. Cabergoline en dopamine-antagonisten (antipsychotica, anti-emetica) kunnen elkaars werking tegengaan. Zie voor hulpstoffen de productinformatie van CBG/EMA of raadpleeg een apotheker. Iedere fles bevat 2, 4, eight, 20, 28, 30, 40 of 80 tabletten. Verwijder de verpakking met de silicagel (droogmiddel) niet uit de fles, zie rubriek 6 “Aanvullende informatie”. Vertel uw arts als u een van deze gedragingen krijgt, ze zullen bespreken hoe hiermee om te gaan en deze symptomen te verminderen.

Interacties Met Geneesmiddelen

Dopamine-agonisten binden aan zogenaamde ‘dopamine-receptoren’ op de cellen van de hypofyse die prolactine produceren. Hierdoor wordt de aanmaak en afgifte van prolactine door de hypofyse geremd. Slaperigheid en episoden van plotseling in slaap vallen (soms zonder voorafgaande waarschuwingen) zijn gemeld. Ontraad autorijden of soortgelijke activiteiten indien tijdens de behandeling plotselinge slaapaanvallen optreden; overweeg tevens verlaging van de dosering of (geleidelijk) staken van de behandeling.